辉瑞新冠口服特效药仅用50天获中国批准

发布日期:2022-02-13 11:37:21 页面地址:http://www.znsssb.com/article/aa.html
单轴粉尘加湿搅拌机2月11日,国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid进口注册。自该药物去年12月22日获得了美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准以后,中国国内仅用了50天,就将其批准进口,创造了史上最快的新冠药物的进口纪录。
 粉尘加湿搅拌机继默克开发出新冠口服新药Molnupiravir后,2021年11月5日辉瑞宣布其研发出新冠口服药Paxlovid,该药可降低89%的重症或者死亡风险,轻症病人在家疗养时可自行口服用药,效果超默克。市场预计辉瑞这款口服药可能在今年年内获得紧急便用授权。
 辉瑞Paxlovid包括两种成分:PF-07321332和利托那韦。此前,利托那韦是一款经试验证实对新冠无用的抗艾滋病用药。但此次两种药物联合使用,治疗效果更好。
 四通分料器据辉瑞新冠口服药的临床试验数据显示,吃药将住院/死亡减少了9/10。患者使用Paxlovid后发生严重不良事件和因不良事件而停止吃药的情况都比较少。口服抗新冠药的接连出现,将改变整个新冠治疗的状况。